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Protección constante después de cirugía de reemplazo de cadera, evidenciada en estudios clínicos,1,2 reafirmada en el mundo real3

Prevención de ETV después de cirugía electiva de reemplazo de cadera

La primera indicación autorizada4 de Xarelto^® fue para la prevención de enfermedad tromboembólica venosa en adultos que se someten a cirugía electiva de reemplazo de cadera

Protección superior para sus pacientes con cirugía electiva de cadera1

Proporciona una mejor protección frente a la TVP, la EP no fatal y la muerte por cualquier causa vs. enoxaparina

Xarelto^® reduce significativamente la TVP (ya sea sintomática o detectada mediante venografía bilateral si el paciente fue asintomático), la EP no fatal o la muerte por cualquier causa con una RRA del 2.6% vs. enoxaparina.1

Perfil de seguridad equiparable1

Mantiene una tasa baja de hemorragia mayor vs. enoxaparina

El tratamiento con Xarelto^® produce una tasa de hemorragia mayor similar a la de la enoxaparina en los pacientes que se someten a cirugía electiva de reemplazo de cadera.1

Tromboprofilaxis extendida eficaz2

Proteja mejor y durante más tiempo a sus pacientes vs. enoxaparina

El tratamiento extendido con Xarelto^® 10 mg 1xd hasta por 39 días reduce significativamente la TVP (ya sea sintomática o detectada mediante venografía bilateral si el paciente fue asintomático), la EP no fatal o la muerte por cualquier causa con una RRA del 7.3% vs. hasta 14 días de enoxaparina 40 mg 1xd.2

Protección constante confirmada en el mundo real3

Brinde a sus pacientes cotidianos la protección constante que necesitan

Xarelto^® se ha asociado a una cantidad significativamente menor de eventos tromboembólicos sintomáticos vs. el tratamiento estándar (0.9% vs. 1.4% [RP, 0.65; IC del 95%, 0.49–0.87]) en los pacientes que se someten a cirugía electiva de cadera o rodilla3

* El tratamiento estándar incluyó, entre otros, HBPM, heparinas no fraccionadas, fondaparinux, dabigatrán etexilato, ácido acetilsalicílico y antagonistas de la vitamina K.

Las tasas de hemorragia mayor fueron similares en los pacientes tratados ya sea con Xarelto^® o con el tratamiento estándar.3

* El tratamiento estándar incluyó, entre otros, HBPM, heparinas no fraccionadas, fondaparinux, dabigatrán etexilato, ácido acetilsalicílico y antagonistas de la vitamina K.
^†Como se define en los estudios RECORD, hemorragia clínicamente manifiesta que fue fatal, que ocurrió en un órgano vital, que haya requerido una nueva operación o que se haya presentado fuera del sitio quirúrgico y se haya asociado a una disminución de la hemoglobina ≥2 g/dl o que haya requerido una transfusión de 2 o más unidades de sangre.

RRA, reducción del riesgo absoluto; IC, intervalo de confianza; TVP, trombosis venosa profunda; ITT, intención de tratar; HBPM, heparina de bajo peso molecular; 1xd, una vez al día; RP, razón de posibilidades; EP, embolia pulmonar; RRR, reducción del riesgo relativo; ETV, enfermedad tromboembólica venosa.

PP-XXX-XXX-XXXX-X

Referencias

Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Return to content
Kakkar AK, et al. Lancet. 2008:372(9632):31–9. Kakkar AK, et al. Lancet. 2008:372(9632):31–9. Return to content
Turpie AG, et al. Thromb Haemost. 2014;111:94–102. Return to content
Xarelto^® (rivaroxaban) Summary of Product Characteristics. Xarelto^® (rivaroxaban) Summary of Product Characteristics. Return to content

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